المشهد اليوم - كشف باحثون من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو عن مسار خلوي مشترك بين اضطراب سانفيليبو من النوع A، وهو مرض وراثي نادر يصيب الأطفال، ومرض ألزهايمر، في اكتشاف قد يفتح المجال أمام تطوير أساليب علاجية جديدة للأمراض التنكسية العصبية.
وأظهرت الدراسة أن الخلايا الدبقية الصغيرة، وهي من أبرز الخلايا المناعية في الدماغ، قد تتحول من دورها الطبيعي في حماية الخلايا العصبية إلى تعزيز الالتهاب والمساهمة في تلفها، عندما تتراكم النفايات داخلها نتيجة خلل في عمل الجسيمات الحالّة «الليزوزومات».
وحدد الباحثون دوراً محورياً لعائلة البروتينات MITF/TFE، التي تعمل كمفاتيح لتنظيم التعبير الجيني، في الاستجابة لهذه التغيرات الخلوية، مشيرين إلى نشاطها في كل من اضطراب سانفيليبو من النوع A ومرض ألزهايمر.
ويشير الاكتشاف إلى إمكانية استهداف هذه المسارات الجزيئية مستقبلاً لتطوير علاجات قادرة على الحد من التحول الضار للخلايا الدبقية الصغيرة، خصوصاً إذا أمكن التدخل في مراحل مبكرة من المرض.
ويُعد اضطراب سانفيليبو من النوع A أحد أمراض التخزين الليزوزومي الوراثية النادرة، ويمكن أن يؤدي إلى تدهور عصبي شديد خلال مرحلة الطفولة، بينما يُعد ألزهايمر من أكثر الأمراض التنكسية العصبية شيوعاً لدى كبار السن.
المصدر: باحثون من جامعة كاليفورنيا في سان دييغو –
